康弘生物获国家药监局签发康柏西普眼用注射液新增适应症《药品注册证书》
近日，成都康弘药业集团股份有限公司全资子公司康弘生物收到国家药品监督管理局签发的康柏西普眼用注射液增加适应症的《药品注册证书》（证书编号：2026S03231）。该药品新增适应症为早产儿I区（1+、2+、3或3+期）、II区（3+期）早产儿视网膜病变（ROP）和AP-ROP（急进性后极部ROP）。康柏西普眼用注射液为康弘生物自主研发的1类生物创新药，此前已获批治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性等四个适应症，本次获批为第五个适应症。此次新增适应症将进一步满足临床用药需求，惠及更多患者。（产联社）
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