亚虹医药控股子公司APL-2501获国家药监局临床试验批准
亚虹医药公告称，其控股子公司江苏贝联生物科技有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的APL-2501获得临床试验批准。APL-2501为抗CLDN6/9抗体药物偶联物，计划针对晚期实体瘤开展临床试验。此前，该药品的临床试验申请已获美国FDA批准。本次获批事项对公司近期业绩不会产生重大影响，药品研发及后续上市存在不确定性。（产联社）
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