葛兰素史克乙肝药贝普若韦生日本获批，功能性治愈率19%
8月24日，葛兰素史克宣布日本厚生劳动省批准贝普若韦生注射液用于慢性乙肝功能性治愈。该药为反义寡核苷酸类药物，适用于已接受至少6个月核苷（酸）类似物治疗且符合预设病毒学指标的成人患者。其支持的B-Well 1和B-Well 2全球III期临床试验涵盖29个国家1800多名患者。数据显示，整体研究人群功能性治愈率为19%，中国亚组基线HBsAg≤1000 IU/mL患者功能性治愈率达35%。目前标准治疗功能性治愈率不足1%，通常需终身服药。2026年5月27日，该药向国家药监局提交上市申请并获受理，目前处于“在审”状态。（产联社）
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