新华制药获核准签发达格列净片注册证书
新华制药公告称，公司于2025年3月向CDE提交了达格列净片境内生产药品上市许可的注册申请并获受理，随后在2026年8月获得国家药品监督管理局核发的《药品注册证书》。审评结果显示批准注册，规格为10mg和5mg（按C21H25C1O6计）。
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