赛诺神畅颅内取栓支架获土耳其注册批准
赛诺神畅自主研发的GhunterRevascularizationDevice颅内取栓支架近日获得土耳其卫生部注册批准。该产品用于移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血栓，恢复血流。此前，该产品已于2023年4月获得国家药监局注册证，2026年2月获得欧盟CEMDR认证。本次获批为赛诺神畅产品首次通过土耳其注册申请，将对公司产品在相应市场的推广销售起到积极作用，但具体业绩影响受法规政策、市场环境及汇率波动等因素影响尚无法预测。（产联社）
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