莱美药业获批吸入用乙酰半胱氨酸溶液，有效期至2031年

莱美药业8月10日晚公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，其申报的吸入用乙酰半胱氨酸溶液（化学药品4类，规格3ml：0.3g）获批注册，药品批准文号有效期至2031年8月3日。该药品以ZambonS.p.A.公司Fluimucil（富露施）为参比制剂，适用于急慢性支气管炎及其并发症、肺气肿等疾病。据显示，2024年至2026年第一季度末，该药品在中国医院市场的销售额分别为23.39亿元、19.36亿元和5.34亿元。公司称，本次获批将帮助完善产品线并提升竞争力。