ST人福子公司获批枸橼酸舒芬太尼临床试验

ST人福公告透露，公司控股子公司宜昌人福（持股80%）已收获国家药监局批准的《药物临床试验批准通知书》，拟开展枸橼酸舒芬太尼注射液用于分娩镇痛的临床试验。此注射液于2005年首次获批上市，并于2020年通过一致性评价，现此次申请旨在新增适应症。公告显示，宜昌人福在此开发项目上的累计投入约为30万元，下一步需完成临床研究并申报上市生产。同时，公司提示投资者需关注相关风险。