恒瑞医药SHR-3201注射液获临床试验批准 适应症为阿尔茨海默病

10月13日，恒瑞医药公告，其子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，SHR-3201注射液将于近期开展临床试验。该药物申请的适应症为阿尔茨海默病。SHR-3201注射液为公司自主研发的治疗AD药物，可清除患者脑内疾病生物标志物，延缓认知衰退。经查询，国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，SHR-3201注射液相关项目累计研发投入约为4880万元（未经审计）。（产联社）