辉瑞埃诺格鲁肽获批2型糖尿病适应证

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10月12日,辉瑞宣布其新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液(商品名:先维盈)正式获得国家药品监督管理局批准,新增成人2型糖尿病适应证。该药此前于2026年2月与杭州先为达生物达成战略合作,获得中国大陆独家商业化权益,并于3月率先获批减重适应证,成为全球首个上市的此类减重药物。此次新增适应证基于EECOH-1三期临床研究数据,结果显示治疗24周后,0.6mg和1.2mg剂量组的糖化血红蛋白较基线分别显著下降1.96%和2.43%,其中高剂量组达标率高达80.3%。该药物还能有效改善患者空腹血糖、餐后血糖及腰围等多项关键代谢指标。(产联社)

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