万东医疗取得医用血管造影X射线机注册证 有效期至2031年10月8日

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近日,万东医疗发布公告,宣布公司已获得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,获批产品为医用血管造影X射线机。此次注册证涵盖Genesis X7.Genesis X7 Fusion及Genesis X7 Lightening三款高端机型,有效期至2031年10月8日。该注册证的取得标志着公司在高端医学影像设备领域的研发实力与市场准入能力获官方权威认可,将为相关产品的长期稳定生产、市场推广及销售提供坚实的法律保障与合规基础,有助于进一步巩固其在血管造影设备市场的竞争优势,推动业务持续增长。(产联社)

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