福瑞赛制药CAMCEVI® 42 mg获NMPA批准用于治疗晚期前列腺癌

2026年10月12日，福瑞赛制药宣布其授权合作伙伴长春基因科学制药有限公司已收到中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，CAMCEVI® 42 mg正式获批上市。该产品为即用型、可皮下注射的甲磺酸亮丙瑞林缓释制剂，用于治疗晚期前列腺癌成人患者。福瑞赛制药董事长兼首席执行官Ben Chien博士表示，我们很高兴合作伙伴GenSci即将在中国推出CAMCEVI® 42 mg，这一举措将有力推动我们全球CAMCEVI®产品线的业务增长（美通社）