海特生物注射用埃普奈明获软骨肉瘤临床试验批准

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海特生物近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。公司自主研发的国家I类重组蛋白类创新药注射用埃普奈明,获批开展不可切除或转移的经典型软骨肉瘤临床试验。该药物为全球首个且唯一上市的DR4/DR5激动剂。此次获批对公司近期经营业绩不会产生重大影响。后续尚需开展临床试验,并经审评审批通过后方可生产上市,药物研发存在不确定性风险。(产联社)

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