康方生物AK158D1治疗晚期实体瘤I期临床获批 7x24h 快讯·2026-09-17 13:35阅读量:1,1499月17日,康方生物宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1已获国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。(产联社) 特别声明:本文仅供参考,不构成任何投资建议,未经允许不得转载。 2110分享