康方生物AK158D1治疗晚期实体瘤I期临床获批

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9月17日,康方生物宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1已获国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。(产联社)

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